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万古霉素测定试剂盒(均相酶免疫法)

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注册证编号
京械注准20232400359
注册人名称
京械注准20232400359
注册人住所
北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层
生产地址
北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街 15 号
产品名称
万古霉素测定试剂盒(均相酶免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;18mL、试剂2:1;6mL; 试剂1:1;60mL、试剂2:1;20mL; 试剂1:2;60mL、试剂2:2;20mL; 试剂1:1;59mL、试剂2:1;20mL; 试剂1:1;56mL、试剂2:1;19mL; 试剂1:1;57mL 、试剂2:1;19mL; 试剂1:1;56mL、试剂2:1;20mL; 试剂1:1;45mL、试剂2:1;15mL;
结构及组成
注:校准品、质控品靶值批特异,详见靶值单。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中万古霉素的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃密封避光保存,有效
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-05-30
有效期至
2028-05-29
变更情况
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