一次性使用活体取样钳

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注册证编号

苏械注准20192020089

注册人名称

苏械注准20192020089

注册人住所

常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋

生产地址

常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

第二类

型号规格

见附件

结构及组成

一次性使用活体取样钳由钳头、不锈钢弹簧软管、手柄、滑块、针以及包塑层组成。根据取样创伤的面积的不同，取样钳钳头大小分为1.8mm、2.0mm和2.3mm共3个系列。根据结构和不锈钢弹簧软管形式可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型四种，其中Ⅰ型为钳头内无针不锈钢弹簧软管不包塑；Ⅱ型为钳头内有针不锈钢弹簧软管不包塑；Ⅲ型为钳头内无针不锈钢弹簧软管包塑；Ⅳ型为钳头内有针不锈钢弹簧软管包塑。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

供消化道、呼吸道内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

无

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2023-09-26

有效期至