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半自动血液凝固分析仪
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注册证编号
晋械注准20162220013
注册人名称
晋械注准20162220013
注册人住所
山西示范区技术路20号
生产地址
山西示范区技术路20号
产品名称
半自动血液凝固分析仪
管理类别
第二类
型号规格
FB-40、FB-20
结构及组成
产品由测试系统、恒温系统、计算机处理系统、液晶显示系统和打印输出系统组成。
适用范围
用于检测人血浆中部分凝血因子活性。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山西省药品监督管理局
批准日期
2020-09-01
有效期至
2025-08-31
变更情况
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