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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20162400709
注册人名称
浙械注准20162400709
注册人住所
浙江省新昌省级高新技术产业园区（新昌大道西路400号1幢5楼）
生产地址
浙江省新昌省级高新技术产业园区（新昌大道西路400号1幢5楼）
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:54ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:27ml×1,试剂2:5ml×1;
试剂1:54ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:80ml×2,试剂2:15ml×2;
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇 6000；试剂2: 磷酸盐缓冲液、抗人胃蛋白酶原Ⅰ抗体致敏乳胶颗粒、牛血清白蛋白。(具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定人血清中的胃蛋白酶原Ⅰ的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃～8℃（避光）条件下保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-09-08
有效期至
2025-09-07
变更情况
/
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