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一次性使用内窥镜活检包
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注册证编号
苏械注准20162020025
注册人名称
苏械注准20162020025
注册人住所
南京江北新区科技创业中心15号
生产地址
南京经济技术开发区安永路2号
产品名称
一次性使用内窥镜活检包
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
一次性使用内窥镜活检包由一次性使用内窥镜活检钳（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型，每型按取样钳钳头部件闭合直径不同分为A、B两种）、咬口、橡胶外科手套。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-11-09
有效期至
2025-12-06
变更情况
2023-11-09生产地址变更 由“南京浦口高新区医药生物园, 南京经济技术开发区安永路2号”变更为“南京经济技术开发区安永路2号”
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