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单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体(HSV1+2 IgM)检测试剂盒(光激化学发光法)

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注册证编号
国械注准20233400776
注册人名称
国械注准20233400776
注册人住所
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层
生产地址
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼六层
产品名称
单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体(HSV1+2 IgM)检测试剂盒(光激化学发光法)
管理类别
第三类
型号规格
4×100测试/盒,2×100测试/盒,2×50测试/盒。
结构及组成
由HSV1+2 IgM试剂1、HSV1+2 IgM试剂2、HSV1+2 IgM试剂3、HSV1+2 IgM阴性对照、HSV1+2 IgM阳性对照、HSV1+2 IgM参考样品、HSV1+2 IgM质控品组成。(具体内容见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中单纯疱疹病毒的特异性IgM抗体(HSV1+2 IgM)。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-06-09
有效期至
2028-06-08
变更情况
2024-03-11 包装规格由“2×100测试/盒,2×50测试/盒。”变更为“4×100测试/盒,2×100测试/盒,2×50测试/盒。”;储存条件及有效期由“2~8℃避光保存,有效期12个月。”变更为“2~8℃保存,有效期18个月。”;增加适用机型;产品说明书和技术要求内容变化,具体内容详见附件;请注册人依据变更批件及附件内容自行修改产品说明书、标签及技术要求中的相关内容。