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腹腔镜外科成套手术器械
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注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2220199号
注册人名称
浙食药监械(准)字2011第2220199号
注册人住所
杭州市桐庐县县城白云源西路88号
生产地址
杭州市桐庐县县城白云源西路88号
产品名称
腹腔镜外科成套手术器械
管理类别
第二类
型号规格
GD-302
结构及组成
产品由钛夹钳、取石钳、持针钳、抓钳、剥离钳、剪刀、打结钳、活检钳、肺叶钳、肠钳、弹簧抓钳、五叶钳、三叶钳、胆管切开刀、三通冲洗管、气腹针、穿刺器组成。手术器械应经热处理,器械头部的硬度为200HV0.2-780HV0.2;手术器械插入人体部位的粗糙度Ra值应为0.2μm,其余部位为0.8μm;手术器械的耐腐蚀性能应符合YY/T 0149―2006中5.4b级的规定;产品与人体接触部分采用符合YY/T 0294.1中C号钢和M号钢的要求。
适用范围
产品由钛夹钳、取石钳、持针钳、抓钳、剥离钳、剪刀、打结钳、活检钳、肺叶钳、肠钳、弹簧抓钳、五叶钳、三叶钳、胆管切开刀、三通冲洗管、气腹针、穿刺器组成。手术器械应经热处理,器械头部的硬度为200HV0.2-780HV0.2;手术器械插入人体部位的粗糙度Ra值应为0.2μm,其余部位为0.8μm;手术器械的耐腐蚀性能应符合YY/T 0149―2006中5.4b级的规定;产品与人体接触部分采用符合YY/T 0294.1中C号钢和M号钢的要求。
产品储存条件及有效期
凝血功能障碍、孕妇、严重心肺功能障碍患者。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2012-09-07
有效期至
2015-04-11
变更情况
/
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