器械数据库
手持式超声诊断系统
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注册证编号
京械注准20232060372
注册人名称
京械注准20232060372
注册人住所
北京市昌平区科技园区双营西路79号院16号楼5层502室
生产地址
北京市昌平区昌盛路12号院1号楼7层607、613、619室
产品名称
手持式超声诊断系统
管理类别
第二类
型号规格
CUSG75L
结构及组成
产品由探头、主机、专用配套软件构成(软件名称：手持式超声诊断系统软件，软件发布版本：V1)，其中主机由电路板、电池和外壳组成。专用配套软件需要安装在配合使用的移动终端内(移动终端本身不属于产品组成）。
适用范围
用于临床人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
6年
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-06-07
有效期至
2028-06-06
变更情况
/
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