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缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
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注册证编号
吉械注准20172400012
注册人名称
吉械注准20172400012
注册人住所
长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址
吉林省长春市北湖科技开发区龙腾路1377号4号楼
产品名称
缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
管理类别
第二类
型号规格
R1：1×15ML R2：1× 5ML
R1：1×30ML R2：1×10ML
R1：2×30ML R2：2×10ML
R1：3×40ML R2：1×40ML
每个包装规格中带校准品 1×1.0ML
结构及组成
R1：
磷酸盐缓冲液 100MMOL/L
氯化钴 10MMOL/L
R2：
二硫苏糖醇 25.0MMOL/L
PROCLIN-300 0.3ML/L
校准品： 缺血性修饰白蛋白 浓度见标签
适用范围
本试剂盒用于定量测定人血清中缺血性修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2～8℃避光储存，有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2021-12-23
有效期至
2026-12-22
变更情况
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