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总β-人绒毛膜促性腺激素（总β-HCG）测定试剂盒 （量子点荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20202400474
注册人名称
京械注准20202400474
注册人住所
北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室
生产地址
北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套
产品名称
总β-人绒毛膜促性腺激素（总β-HCG）测定试剂盒 （量子点荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/盒，40人份/盒，50人份/盒。
结构及组成
/
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆、全血中总beta;-人绒毛膜促性腺激素（总beta;-HCG）的含量。
产品储存条件及有效期
4～30℃避光干燥保存，有效期为24个月
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-11-26
有效期至
2025-11-25
变更情况
/
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