器械数据库

精浆果糖检测试剂盒(吲哚法)

注册证信息下载
注册证编号
鄂械注准20232404425
注册人名称
鄂械注准20232404425
注册人住所
武汉东湖技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋3层01号(自贸区武汉片区)
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B10栋2、3层1号厂房,6层2号厂房
产品名称
精浆果糖检测试剂盒(吲哚法)
管理类别
第二类
型号规格
20测试/盒、40测试/盒
结构及组成
去蛋白液A、去蛋白液B、显色液C、果糖校准液D、稀释液E、酶标板架、酶标微孔板、酶标微孔板覆盖膜。(具体内容详见说明书)
适用范围
用于体外定量检测人精浆中果糖的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期6个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-07-07
有效期至
2028-07-06
变更情况
无无