除颤监护仪

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迈瑞Mindray 自动体外除颤仪 BeneHeart D1（公共版）

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注册证编号

国械注准20173210600

注册人名称

国械注准20173210600

注册人住所

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

生产地址

深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#

产品名称

除颤监护仪

管理类别

第三类

型号规格

BeneHeart D6，BeneHeart D5，BeneHeart D3，BeneHeart D2，BeneHeart D1

结构及组成

该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件（配置mindray算法）以及附件组成，详见附页。

适用范围

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产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-04-13

有效期至

2022-04-12

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