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胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒(化学发光法)
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注册证编号
湘械注准20242400299
注册人名称
湘械注准20242400299
注册人住所
湖南省郴州市北湖区增福街道新园路大健康双创产业园研发楼S4栋
生产地址
湖南省郴州市北湖区增福街道新园路大健康双创产业园研发楼S4栋
产品名称
胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒,50人份/盒(A),50人份/盒(B),50人份/盒(C);100人份/盒,100人份/盒(A),100人份/盒(B),100人份/盒(C);200人份/盒,200人份/盒(A),200人份/盒(B),200人份/盒(C);500人份/盒,500人份/盒(A),500人份/盒(B),500人份/盒(C)。
结构及组成
本产品主要由磁微粒混悬液、标记物工作液、检测稀释液、质控品(B、C包装规格含)、校准品(A、C包装规格含)组成。1.磁微粒混悬液:GFAP 抗体包被的磁微粒,浓度不低于0.4mg/ml;2.标记物工作液:吖啶酯标记的GFAP抗体,浓度不低于0.1mg/L;3.质控品:含两个浓度水平,预期浓度分别为(250±50)pg/mL和(2000±400)pg/mL,具体浓度以标定结果为准;4.校准品:含三个浓度水平,具体浓度以标定结果为准,可溯源至企业一级校准品。
适用范围
本产品用于临床体外定量检测人血清、血浆中GFAP的含量。
产品储存条件及有效期
见附页
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2024-04-12
有效期至
2029-04-11
变更情况
变更时间:2024-05-21 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省郴州市北湖区增福街道新园路大健康双创产业园研发楼S4栋”变更为“湖南省郴州市北湖区增福街道郴州市新园路2号创新创业电商基地标准厂房6栋101、102、-101(长冲大健康产业园)”;2、变更生产地址由“湖南省郴州市北湖区增福街道新园路大健康双创产业园研发楼S4栋”变更为“湖南省郴州市新园路2号创新创业电商基地标准厂房6栋”。
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