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半自动凝血分析仪

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注册证编号
鄂械注准20212223482
注册人名称
鄂械注准20212223482
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区凤凰园一路7号6幢3楼
生产地址
武汉市东湖新技术开发区凤凰园一路7号6幢3楼
产品名称
半自动凝血分析仪
管理类别
第二类
型号规格
MTG-4
结构及组成
产品由主机、电源线、数据线、测试杯组成,其中仪器主机由显示及输入模块、预温模块、计时模块、检测模块和嵌入式单片机系统(含嵌入式软件,版本号MTG-4-V1.1)组成。
适用范围
通过凝固法,与检测的配套试剂共同使用,检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2021-10-22
有效期至
2026-10-21
变更情况
半自动凝血分析仪是一种临床检验器械,用于检测血液凝血功能的仪器。它通过测量血液的凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等指标,帮助医生判断患者的凝血功能状态,为临床诊断和治疗提供参考依据。 半自动凝血分析仪具有以下特点: 1. 精确可靠:采用先进的光学和电子技术,能够准确测量血液的凝血时间,结果准确可靠。 2. 操作简便:仪器操作简单,只需将样本放入试剂孔中,按下开始按钮即可开始测量,无需复杂的操作步骤。 3. 快速高效:仪器具有快速测量的特点,可以在短时间内完成多个样本的检测,提高工作效率。 半自动凝血分析仪通常由以下几个组成部分构成: 1. 试剂孔:用于放置血液样本和试剂,进行凝血时间的测量。 2. 光学系统:通过光学传感器测量血液的凝血时间,将结果转化为数字信号。 3. 控制系统:控制仪器的运行和测量过程,确保准确可靠的测量结果。 根据不同的测量原理和功能,半自动凝血分析仪可以分为多种类型,如光学法凝血分析仪、电阻法凝血分析仪等。不同类型的仪器在测量原理和测量指标上有所差异,医院可以根据自身需求选择适合的型号。 总之,半自动凝血分析仪是一种用于测量血液凝血功能的临床检验器械,具有精确可靠、操作简便和快速高效等特点。它由试剂孔、光学系统和控制系统等组成,根据不同的测量原理和功能可分为多种类型。
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