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细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)

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注册证编号
豫械注准20172400292
注册人名称
豫械注准20172400292
注册人住所
漯河市源汇区创业路与南环路西北角
生产地址
漯河市源汇区创业路与南环路西北角
产品名称
细菌性阴道病联合测定试剂盒(化学反应法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
试剂盒由唾液酸酶检测液(成分是唾液酸酶特异性显色底物)、过氧化氢检测液(成分是过氧化氢特异性显色液)、白细胞酯酶检测液(成分是白细胞特异性底物缓冲液)、反应板(包被有酶及特异性显色底物)、样本抽提液(成分是氯化钠)组成。
适用范围
用于定性检测pH值、唾液酸酶、阴道过氧化氢及白细胞酯酶。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃条件下干燥保存,避免重压、避热,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-01-07
有效期至
2027-05-21
变更情况
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