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动态血压分析软件

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注册证编号
鄂械注准20222213589
注册人名称
鄂械注准20222213589
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B5栋五楼E202-E204
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B5栋五楼E202-E204
产品名称
动态血压分析软件
管理类别
第二类
型号规格
MD-03
结构及组成
产品由动态血压分析服务器端、医院用户端和患者用户端组成,软件发布版本号:V2。其中医院用户端通过U盘交付,动态血压分析服务器端通过部署交付,患者用户端通过官网或手机应用商店下载交付。包含以下逻辑模块:患者管理模块(动态血压/心率趋势分析模块、血压/心率颜色标识分层分级管理模块、血压/心率数据亲人实时共享模块、健康报告模块、用药对比分析模块、中医证型要素自我辨识模块)、接口管理模块、数据管理模块及系统管理模块(患者数据管理、权限角色管理、运维管理) 。
适用范围
适用于接受符合GSM标准、采用socket数据传输协议的电子血压计的数据,并对其实时显示、分类统计和预警,不直接给出诊断结论。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-01-07
有效期至
2027-01-06
变更情况