尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

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注册证编号

浙械注准20162400192

注册人名称

浙械注准20162400192

注册人住所

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

生产地址

浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号

产品名称

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）

管理类别

第二类

型号规格

50ml（试剂1:1×40ml+试剂2:1×10ml）、75ml（试剂1:1×60ml+试剂2:1×15ml）、100ml（试剂1:2×40ml+试剂2:2×10ml）、100ml（试剂1:1×80ml+试剂2:1×20ml）、150ml（试剂1:2×60ml+试剂2:2×15ml）、150ml（试剂1:2×60ml+试剂2:1×30ml）、200ml（试剂1:2×80ml+试剂2:2×20ml）、225ml（试剂1:3×60ml+试剂2:3×15ml）、6×60T、2×200T。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐（TOOS）、抗坏血酸氧化酶；试剂2：三羟甲基氨基甲烷（Tris）、尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林（4-AAP）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局