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C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
兵械注准20192400081
注册人名称
兵械注准20192400081
注册人住所
新疆乌鲁木齐市经济技术开发区兵团工业园区丁香街2号
生产地址
新疆乌鲁木齐市(第十二师)经济技术开发区(头屯河区)新疆乌鲁木齐市经济技术开发区兵团工业园区丁香街2号
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
"规 格 试剂1:3×60ml、试剂2:3×20ml 试剂1:3×20ml、试剂2:1×20ml 试剂1:1×18ml、试剂2:1×6ml 选配:校准品(5水平)5×1ml 质控品(2水平)2×1ml"
结构及组成
"试剂成分 含量 试剂1 甘氨酸缓冲液 50mmol/L 稳定剂 防腐剂 试剂2 羊抗人CRP抗血清溶液 0.20%(w/v) 稳定剂 防腐剂 校准品(液体): 人血清基质 ≥70% C反应蛋白 0~34.0mg/dl 质控品(液体): 人血清基质 ≥70% C反应蛋白 水平1:2.0~4.0mg/dl 水平1:4.0~7.0mg/dl"
适用范围
"本试剂盒用于体外定量测定人血清中的C-反应蛋白含量。 CRP是一种急性时相反应蛋白。在机体发炎时,患者血清中的CRP升高。尤其以肺炎球菌感染、组织感染等多种疾病升高明显。在1930年,CRP由Tillet et al在急性感染患者血清中发现,现在CRP已成为检测感染和发炎的敏感指标。并对手术等患者的监视和对婴儿感染的早期诊断有一定的帮助。"
产品储存条件及有效期
"1. 已经开启或未开启的试剂均应在2-8℃储存,可稳定至有效期,有效期为 12个月。避光保存,用后立即盖好封盖。 2. 已经开启的试剂注意不要被污染,试剂在仪器试剂仓中稳定28天。 3. 不要冰冻试剂,不可混用不同批号试剂。 4. 校准品、质控品在2℃~8℃密封避光保存,可稳定至有效期,有效期12个月。 5. 生产日期及失效日期见标签。"
备注
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附件
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其他内容
审批部门
新疆生产建设兵团药品监督管理局
批准日期
2023-11-29
有效期至
2028-11-28
变更情况