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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
冀械注准20162400282
注册人名称
冀械注准20162400282
注册人住所
石家庄高新区湘江道319号026-401
生产地址
石家庄高新区湘江道319号026-402、403
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
1) 试剂1:20ml/瓶×2; 试剂2:20ml/瓶×1。 2) 试剂1:30ml/瓶×2; 试剂2:30ml/瓶×1。 3) 试剂1:45ml/瓶×2; 试剂2:45ml/瓶×1。 4) 试剂1:60ml/瓶×1; 试剂2:30ml/瓶×1。5) 试剂1:60ml/瓶×2; 试剂2:60ml/瓶×1。 6) 试剂1:60ml/瓶×4; 试剂2:60ml/瓶×2。 7)
结构及组成
由试剂1(磷酸缓冲液,聚乙二醇6000,表面活性剂)和试剂2(磷酸缓冲液,羊抗人补体C3多抗,防腐剂)组成。
适用范围
用于检测人体血清样本中补体C3。
产品储存条件及有效期
在 2°C~8°C条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2021-09-16
有效期至
2026-09-15
变更情况
2019-04-24:生产地址变更为:由”石家庄高新区湘江道319号026-402“变更为“石家庄高新区湘江道319号026-402、403”; ,2022-02-08:1.生产地址:“石家庄高新区湘江道319号026-402、403”变更为“石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404” ,2023-03-31:1.规格型号:由“试剂1:20ml/瓶×2,试剂2:20ml/瓶×