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脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)

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注册证编号
冀械注准20162400305
注册人名称
冀械注准20162400305
注册人住所
石家庄高新区湘江道319号026-401
生产地址
石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404
产品名称
脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)
管理类别
第二类
型号规格
1)30ml/瓶×2。 2)40ml/瓶×2。 3)60ml/瓶×2。 4)60ml/瓶×4。 5)60ml/瓶×8。 6)80ml/瓶×2。 7) 80ml/瓶×4。 8)300T(90ml)。 9) 600T(180ml)。
结构及组成
由(邻苯三酚红缓冲液,24mg/L;钼酸,9.6 mg/L)组成。
适用范围
用于检测脑脊液/尿液样本中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
在 2°C~8°C条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2021-09-24
有效期至
2026-09-23
变更情况
2019-04-24:生产地址变更为:由”石家庄高新区湘江道319号026-402“变更为“石家庄高新区湘江道319号026-402、403”; ,2022-02-08:1.生产地址:“石家庄高新区湘江道319号026-402、403”变更为“石家庄高新区湘江道319号026-402、403、404” ,2023-03-31:1.规格型号:由“30ml/瓶×2,40ml/瓶×2,60ml/瓶