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一次性使用气管插管

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注册证编号
浙械注准20142080171
注册人名称
浙械注准20142080171
注册人住所
浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
生产地址
浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
第二类
型号规格
型号:QC-A(普通无囊型)、QC-B(普通有囊型)、QC-C(加强有囊型)、QC-D(普通无囊带导丝型)、QC-E(普通有囊带导丝型)、QC-F(加强有囊带导丝型);规格:ID2.0、ID2.5、ID3.0、ID3.5、ID4.0、ID4.5、ID5.0、ID5.5、ID6.0、ID6.5、ID7.0、ID7.5、ID8.0、ID8.5、ID9.0、ID9.5、ID10.0。
结构及组成
QC-A(普通无囊型)由管体、接头组成;QC-B(普通有囊型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头组成;QC-C(加强有囊型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、加强管体、接头组成;QC-D(普通无囊带导丝型)由管体、接头和插管导丝组成;QC-E(普通有囊带导丝型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、管体、接头和插管导丝组成;QC-F(加强有囊带导丝型)由套囊、充气管、单向阀、指示球囊、加强管体、接头和插管导丝组成。其中单向阀、接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成,其他部分采用软聚氯乙烯制成。
适用范围
产品供临床施行插管术时建立人工呼吸道。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20142660171。