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一次性耳鼻喉检查包

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注册证编号
豫械注准20162660401
注册人名称
豫械注准20162660401
注册人住所
长垣县蒲东工业园区
生产地址
长垣县蒲东工业园区
产品名称
一次性耳鼻喉检查包
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型 Ⅳ型
结构及组成
本产品根据配置不同分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型。Ⅰ型由基本配置一次性使用耳镜、一次性使用鼻镜、一次性使用间接喉镜、托盘和可选用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用鼻镜、托盘和可选用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。 Ⅲ型由基本配置一次性使用耳镜、托盘和可选用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。 Ⅳ型由基本配置一次性使用间接喉镜、托盘和可选用配置鼻用镊、一次性使用压舌板、纸巾、医用棉签、医用棉球组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围
适用于耳鼻喉科检查使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2016-05-17
有效期至
2021-05-16
变更情况
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