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尿微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
京械注准20192400320
注册人名称
京械注准20192400320
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼E区2层、E2410室、E2413室
产品名称
尿微量白蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒，20人份/盒，40人份/盒，100人份/盒。
结构及组成
/
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人尿液中微量白蛋白（UmAlb）的含量。
产品储存条件及有效期
4℃～30℃避光保存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-06-13
有效期至
2024-06-12
变更情况
/
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