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血细胞分析仪用质控品

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注册证编号
渝械注准20222400045
注册人名称
渝械注准20222400045
注册人住所
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
产品名称
血细胞分析仪用质控品
管理类别
第二类
型号规格
【产品型号】 Z7 CHECK-R 【包装规格】 浓度水平 规格 高值、中值、低值 0.5mL×1;0.5mL×6;3mL×1;3mL×6 高、中、低套装 3水平×1支×0.5mL;3水平×2支×0.5mL 3水平×1支×3mL;3水平×2支×3mL
结构及组成
由人红细胞(40%-50%)和猪网织红细胞(<1%-6%)悬浮在含有防腐剂的类血浆液体中组成。
适用范围
本产品用于全自动血液细胞分析仪和全自动血液免疫分析仪血细胞分析项目的质量控制,主要质控项目为网织红细胞百分比(RET%)和网织红细胞绝对值计数(RET#)。
产品储存条件及有效期
1. 2~8℃密闭贮存,有效期60天,避免冷冻; 2. 开瓶后,在2~8℃密闭贮存,可稳定14天,避免冷冻。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2022-01-24
有效期至
2027-01-23
变更情况
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