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一次性使用吻合器
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注册证编号
京械注准20152020588
注册人名称
京械注准20152020588
注册人住所
北京市昌平区北七家镇上承路8号
生产地址
北京市昌平区北七家镇上承路 8 号 A区、B区、C区,北京市昌平区科技园区火炬街28号,北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号,北京市昌平区北七家镇亚市南路 C8 号
产品名称
一次性使用吻合器
管理类别
第二类
型号规格
一次性使用吻合器
WDE31WFE31 WDE31WFE32 WDE31WFE33 WDE31WFE34 WDE31WFE35 WDE31WFE36
WDE32WFE31 WDE32WFE32 WDE32WFE33 WDE32WFE34 WDE32WFE35 WDE32WFE36
WDE33WFE31 WDE33WFE32 WDE33WFE33 WDE33WFE34 WDE33WF
结构及组成
一次性使用吻合器是由已经取得注册证书的一次性肛肠吻合器的FCSSWAE系列产品和一次性肛肠吻合器的FCSSME系列产品组合而成的无菌器械包。
适用范围
适用于外科手术中的直肠、直肠粘膜脱垂、内痔及以内痔为主的混合痔手术。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-06-17
有效期至
2025-06-16
变更情况
/
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