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一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20172020810
注册人名称
京械注准20172020810
注册人住所
北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301-08、09、10、11室
生产地址
北京市通州区景盛南四街甲13号9幢1层102-06、07、08号,北京市通州区景盛南二街15号13幢3层301
产品名称
一次性多通道单孔腹腔镜手术穿刺器
管理类别
第二类
型号规格
HK-FDDC-3FD、HK-FDDC-4FD、HK-FDDC-3FGD、HK-FDDC-4FGD、HK-FDDC-3FX、HK-FDDC-4FX、 HK-FDDC-5FX、HK-FDDC-4FDX、HK-FDDC-5FDX、HK-FDDC-4DF、HK-FDDC-5DF、HK-FDDC-4NOS、 HK-FDDC-5NOS、HK-FDDC-4TNOS、HK-FDDC-5TNOS、HK-FDD
结构及组成
本产品由一次性切口牵开固定器（套）、多通道密封体和通气管道组成。
适用范围
用于需要做腹腔镜手术的患者的内镜和器械的通道。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-05-12
有效期至
2027-08-02
变更情况
/
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