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触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
京械注准20162400895
注册人名称
京械注准20162400895
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路27号
产品名称
触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1（R1）:45mLx1， 试剂2（R2）:15mLx1；
试剂1（R1）:75mLx1， 试剂2（R2）:25mLx1。
结构及组成
1. 试剂1（R1）（液体）
Tris缓冲液pH8.0 0.1mol/L
表面活性剂 0.2%
2. 试剂2（R2）（液体）
羊抗人触珠蛋白抗体 浓度根据效价而定
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-02-02
有效期至
2026-02-01
变更情况
/
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