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胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17 联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)

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注册证编号
苏械注准20202400925
注册人名称
苏械注准20202400925
注册人住所
南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层、中段1-3层
生产地址
南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层、中段1-3层、西段2-4层, 南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋9-11层, 泰州高新医药产业园第五期标准厂房G105栋1-3层
产品名称
胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II、胃泌素17 联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
通用/弹夹包装:10人份/盒,20人份/盒,24人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,48人份/盒,50人份/盒
结构及组成
由检测卡和干燥剂组成。检测卡由试纸条和塑料外壳构成,试纸条由吸水纸、缓冲垫、硝酸纤维素膜、样品垫、量子点标记物垫、聚氯乙烯板组成。硝酸纤维素膜T线(检测线)包被有抗体4(约1.0 mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原I单克隆抗体)、抗体5(约1.0 mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原II单克隆抗体)和抗体6(约1.0 mg/mL鼠抗人胃泌素17单克隆抗体),C线(质控线)包被有约1.0 mg/mL鼠抗TF抗体、约0.2 mg/mL重组人胃蛋白酶原II(鼠卵巢细胞)和约0.5 mg/mL鼠抗DNP抗体,标记物垫上含有抗体1(0.3~0.5 mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原I抗体量子点结合物)、抗体2(0.3~0.5 mg/mL鼠抗人胃蛋白酶原II抗体量子点结合物)和抗体3(0.3~0.5 mg/mL鼠抗人胃泌素17抗体量子点结合物)。ID卡(选配)(内含校准曲线):1个/盒。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中的胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)和胃泌素17(G-17)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4℃~30℃,密封状态下避光存放,有效期为18个月;试纸条开封后在室温(18℃~28℃),湿度<65% 条件下,有效期为 1小时。弹夹包装的检测卡开封后,有效期为3天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-11-02
有效期至
2025-08-04
变更情况
2021-11-02生产地址变更 由“南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层”变更为“南京经济技术开发区科创路红枫科技园C2栋东段1-3层、中段1-3层、西段2-4层, 南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋9-11层, 泰州高新医药产业园第五期标准厂房G105栋1-3层”