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肺炎支原体（MP）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
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注册证编号
国械注准20173404604
注册人名称
国械注准20173404604
注册人住所
深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A
生产地址
深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A
产品名称
肺炎支原体（MP）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
预包被反应板、标本稀释液、浓缩洗涤液（30X）、酶结合物、显色剂A、显色剂B、终止液、阴性对照、阳性对照。（具体内容详见说明书）
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清中肺炎支原体（MP）IgM抗体。
产品储存条件及有效期
2～8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-05-06
有效期至
2027-11-13
变更情况
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