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心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20172400530
注册人名称
京械注准20172400530
注册人住所
北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼105室(园区)
生产地址
北京市丰台区科学城海鹰路8号2号楼102、105、106、107、109室
产品名称
心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成
反应板 (25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒):包含H-FABP单克隆抗体(包被于T线)、羊抗兔IgG多克隆抗体(包被于C线)、荧光标记的H-FABP单克隆抗体和荧光标记的兔IgG多克隆抗体(固定于结合垫)、硝酸纤维素膜。 ID卡(1份/盒):包含项目标准曲线,及批号、有效期信息。
适用范围
该产品适用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的心脏型脂肪酸结合蛋白(H- FABP)的含量。
产品储存条件及有效期
4~30℃避光保存,有效期18个月,生产
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-04-20
有效期至
2027-04-23
变更情况
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