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吗啡检测试剂盒(胶体金法)

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注册证编号
国械注准20203400524
注册人名称
国械注准20203400524
注册人住所
浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第3幢第4幢第5幢厂房
生产地址
浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第1幢第3幢第5幢厂房、浙江省杭州市钱塘新区下沙街道乔新路383号
产品名称
吗啡检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第三类
型号规格
条型:50人份/盒;条型筒装:50人份/盒(25人份/筒×2筒)、100人份/盒(25人份/筒×4筒);板型:25 人份/盒、40人份/盒;卡型:25人份/盒、40人份/盒。
结构及组成
吗啡检测试剂条:硝酸纤维素膜(牛血清白蛋白吗啡偶联物包被于硝酸纤维素的T线处、羊抗兔IgG多克隆抗体包被于硝酸纤维素的C线处)、聚酯纤维素膜(鼠抗吗啡单克隆抗体胶体金偶联物、兔IgG胶体金偶联物、兔IgG混合喷点在聚酯纤维素膜上)、玻璃纤维素膜、滤纸、塑料衬片。板型产品结构:试剂条、塑料板、干燥剂、一次性塑料吸管、铝箔袋。卡型产品结构:试剂条、塑料卡、粘胶纸、干燥剂、铝箔袋。条型产品结构:试剂条、粘胶纸、干燥剂、铝箔袋。条型筒装产品结构:试剂条、粘胶纸、塑料圆筒。
适用范围
本产品用于体外定性检测人尿液样本中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡,用于吗啡的初筛检测。
产品储存条件及有效期
储存于2℃~30℃,避光干燥处,禁止冷冻,有效期24个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-27
有效期至
2025-05-26
变更情况
2020-06-18 “注册人住所:浙江省杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间2第三、四层厂房; 生产地址:浙江省杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间2第三、四层厂房”变更为“注册人住所:浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第3幢第4幢第5幢厂房; 生产地址:浙江省杭州市江干区杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号第1幢第3幢第5幢厂房”。 2023