游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册证信息下载

注册证编号

京械注准20202400083

注册人名称

京械注准20202400083

注册人住所

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

生产地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧

产品名称

游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

管理类别

第二类

型号规格

96人份/盒、960人份/盒。

结构及组成

组成成分数量规格化学发光包被板含鼠抗FT4单克隆抗体的包被板1块96孔/块校准品（冻干）含不同浓度T4的小牛血清，0.05%的防腐剂Proclin300（目标浓度为：0、7、21、40、90、165pg/mL）6瓶（6水平）0.5mL/瓶温育液含有三氯乙酸钠的PBS溶液1瓶6mL/瓶标记物含辣根过氧化物酶标记的T4抗原，0.05%的防腐剂Proclin3001瓶6mL/瓶化学发光底物A含有0.5mmol/L过氧化氢的溶液，pH4.9-5.11瓶6mL/瓶化学发光底物B含有1mmol/L鲁米诺的溶液，pH9.51瓶6mL/瓶浓缩洗涤液含有5%Tween20的PBS溶液1瓶30mL/瓶注：校准品具有批特异性，具体浓度见瓶签。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素（FT4）的含量。

产品储存条件及有效期

本品置于2℃～8℃ 储存，有

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2020-03-17