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一次性使用活体取样钳
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注册证编号
苏械注准20162020954
注册人名称
苏械注准20162020954
注册人住所
扬州头桥镇红桥工业园区
生产地址
扬州头桥镇红桥工业园区
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
FA-(1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4)/(150~3000)SFA-(1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4)/(150~3000)JFB-(1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4)/(150~3000)SFB-(1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4)/(150~3000)JFC-(1、1.3、1.8、2.1、2.3、2.5、3.4)/(
结构及组成
一次性使用活体取样钳主要由钳头组件、软管、手柄和滑环组成。根据结构型式不同分为四种类型,每种按有效长度、钳头外径等不同分为若干规格,钳头与操作手柄连接方式分为铰链式(J型)和钢丝式(S型)。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供内窥镜下活组织取样用。
产品储存条件及有效期
略
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-04-22
有效期至
2026-04-21
变更情况
/
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