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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
赣械注准20192400017
注册人名称
赣械注准20192400017
注册人住所
江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址
江西省宜春市袁州区医药工业园
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:R1:30ml×1 R2:10ml×1;R1:45ml×1 R2:15ml×1; R1:60ml×1 R2:20ml×1;R1:45ml×2 R2:15ml×2; R1:60ml×2 R2:20ml×2;R1:45ml×3 R2:45ml×1; 360Ts;720Ts;1440Ts; 校准品:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5;
结构及组成
试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000; 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、视黄醇结合蛋白胶乳抗体; 校准品(C)(选配):视黄醇结合蛋白抗原。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清或尿液中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2024-01-05
有效期至
2029-01-10
变更情况
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