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游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)

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注册证编号
浙械注准20182400059
注册人名称
浙械注准20182400059
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1 20mL×1,试剂2 10mL×1;试剂1 50mL×2,试剂2 50mL×1;试剂1 40mL×1,试剂2 20mL×1;试剂1 50mL×4,试剂2 50mL×2;校准品(可选购) :0.5ml。
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液,乙酰辅酶A合成酶,辅酶A,腺苷-5’-三磷酸二钠,4-氨基安替比林,抗坏血酸氧化酶,生物防腐剂proclin300;试剂2:磷酸盐缓冲液,乙酰辅酶A氧化酶,过氧化物酶,3-乙基-N-(3-磺丙基))-3-甲基苯胺,生物防腐剂proclin300;校准品:油酸钠、三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐。
适用范围
用于体外定量测定人血清样本中游离脂肪酸含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃,密封避光保存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-01-18
有效期至
2023-01-17
变更情况
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