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眼科显微图像分析仪
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注册证编号
浙械注准20232221720
注册人名称
浙械注准20232221720
注册人住所
浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室
生产地址
浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室
产品名称
眼科显微图像分析仪
管理类别
第二类
型号规格
DM1000
结构及组成
产品由生物显微镜、图像采集系统和图像分析软件组成。
适用范围
用于对临床样本的显微图像进行观察、筛选、标记和分析。临床样本为睫毛和泪液。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-09-02
有效期至
2028-09-01
变更情况
/
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