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一次性全自动活检针
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注册证编号
浙械注准20232141538
注册人名称
浙械注准20232141538
注册人住所
浙江省杭州市富阳区银湖街道高尔夫路8号第9幢第四层
生产地址
浙江省杭州市富阳区场口镇马山路15-1号
产品名称
一次性全自动活检针
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
产品由操作手柄部分和针体部分组成，手柄部分由上壳、下壳、上膛键、连接管、调节键、激发键、针芯座、针管座、弹簧组成；针体部分由保护套管、针芯、针管组成。
适用范围
产品适用于获得肝、肾、前列腺、脾、淋巴结和软组织瘤的活检组织。不适用于骨骼。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-08-02
有效期至
2028-08-01
变更情况
/
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