β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒（荧光免疫层析法）

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注册证编号

鲁械注准20182400268

注册人名称

鲁械注准20182400268

注册人住所

山东威海高区火炬路-213-1号创新创业基地C座301-303室

生产地址

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号3F

产品名称

β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒（荧光免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。

结构及组成

试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂；每人份试剂由测试卡和干燥剂构成；测试卡由试纸条外壳与试纸条构成；试纸条由样品垫、结合垫（喷有荧光物质标记β-HCG单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（检测区包被β-HCG单克隆抗体，质控区包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水垫、PVC底板构成； IC卡：存储项目名称、批号以及参数，1个/盒。

适用范围

该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中β-人绒毛膜促性腺激素的含量。

产品储存条件及有效期

18个月（4~30℃，铝箔袋密封状态下存放）

备注

附件

其他内容

审批部门

山东省食品药品监督管理局

批准日期

2022-04-13

有效期至