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抗子宫内膜抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
津械注准20172400270
注册人名称
津械注准20172400270
注册人住所
天津市北辰区铁东路天盈道东侧
生产地址
天津市北辰区铁东路天盈道东侧
产品名称
抗子宫内膜抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
见附页
适用范围
本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的抗子宫内膜抗体，以辅助诊断患者是否含有抗子宫内膜抗体。
产品储存条件及有效期
储存温度2～8℃、相对湿度45～65%、避光、通风和无腐蚀性气体。本试剂盒有效期为自生产之日起1年，打开包装后1个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
天津市市场和质量监督管理委员会
批准日期
2017-08-25
有效期至
2022-08-24
变更情况
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