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革兰氏阳性球菌药敏试剂盒(扩散法）
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注册证编号
浙械注准20172400206
注册人名称
浙械注准20172400206
注册人住所
杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座101室
生产地址
杭州市滨江区西兴街道江陵路88号9幢南座8楼
产品名称
革兰氏阳性球菌药敏试剂盒(扩散法）
管理类别
第二类
型号规格
小包装：30片/瓶×16种，20片/瓶×16种；中包装：每10个小包装为一中包装；大包装：每60个中包装为一大包装。
结构及组成
共由16种抗生素药敏试纸组成：苯唑西林、青霉素G 、红霉素、大观霉素、克拉霉素、万古霉素、克林霉素、氯霉素、四环素、米诺环素、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、多粘菌素B、复方新诺明、呋喃妥因。
适用范围
用于定性测定革兰氏阳性球菌在体外对抗菌药物（苯唑西林、青霉素G、红霉素、大观霉素、克拉霉素、万古霉素、克林霉素、氯霉素、四环素、米诺环素、诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、多粘菌素B、复方新诺明、呋喃妥因）的敏感性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃～8℃密封储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-20
有效期至
2027-02-22
变更情况
/
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