补体4检测试剂盒(免疫透射比浊法)

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注册证编号

苏械注准20172401939

注册人名称

苏械注准20172401939

注册人住所

常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房

生产地址

常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房

产品名称

补体4检测试剂盒(免疫透射比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

规格一：R1：45ml×1，R2：15ml×1；规格二：R1：75ml×2，R2：50ml×1；规格三：R1：80ml×3，R2：80ml×1

结构及组成

R1：三羟甲基氨基甲烷4.846mg/ml、氯化钠9mg/ml、聚乙二醇6000 30mg/ml、防腐剂3ml/L、表面活性剂400ul/L、乙二胺四乙酸二钠0.372mg/ml 以上混合溶液pH8.00±0.05R2：三羟甲基氨基甲烷2.423mg/ml、氯化钠9mg/ml、防腐剂3ml/L、羊抗人C4抗血清 40~60mg/ml 以上混合溶液pH8.00±0.05

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体4的浓度。

产品储存条件及有效期

本试剂盒在2~8℃避光保存条件下，未开启可稳定12个月；开启后2~8℃避光保存条件下可稳定1个月。

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2017-10-09

有效期至