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一次性无菌血管造影手术包

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注册证编号
豫械注准20182140248
注册人名称
豫械注准20182140248
注册人住所
长垣市丁栾工业区
生产地址
地址一:长垣市丁栾工业区、地址二:长垣市丁栾工业区南部
产品名称
一次性无菌血管造影手术包
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型
结构及组成
A型基本配置为一次性医用包布、医用输液贴和选用配置:一次性治疗巾、一次性医用中单、一次性无菌手术衣、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用洞巾、一次性使用医用口罩、一次性无菌医用帽、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、一次性使用医用橡胶检查手套、医用纱布绷带、医疗器械防护罩、一次性医用垫、医用纱布垫、碘伏棉、一次性使用聚乙烯检查手套、医用外科口罩、镊子、无菌塑柄手术刀、止血钳、塑料盆、塑料碗、塑料杯、药杯、弯盘、海绵刷、剪刀、刀片、托盘组成。B型基本配置为医用棉球和选用配置:一次性医用包布、一次性治疗巾、一次性医用中单、一次性无菌手术衣、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用洞巾、一次性使用医用口罩、一次性无菌医用帽、医用脱脂纱布块、一次性使用配药用注射器、一次性使用医用橡胶检查手套、医用纱布绷带、医疗器械防护罩、一次性医用垫、医用纱布垫、医用棉球、碘伏棉、一次性使用聚乙烯检查手套、医用外科口罩、医用输液贴、镊子、无菌塑柄手术刀、止血钳、塑料盆、塑料碗、塑料杯、药杯、弯盘、海绵刷、剪刀、刀片、托盘组成。
适用范围
适用于临床对患者实施血管造影手术时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-01
有效期至
2028-06-03
变更情况
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