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全自动样品处理系统

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注册证编号
京械注准20172401163
注册人名称
京械注准20172401163
注册人住所
北京市丰台区海鹰路1号院4号楼一层东部(园区)
生产地址
北京市丰台区海鹰路1号院4号楼一层东部
产品名称
全自动样品处理系统
管理类别
第二类
型号规格
Y-LH40
结构及组成
组成:样品处理系统主要由主机(包括加样系统、洗涤系统、孵育系统)、洗液瓶、废液瓶和附件(包括试管架、标准品架、试剂槽、试剂槽架、微孔板架、洗站)及配套计算机(含控制软件)组成。
适用范围
适用于以96孔板为载体,化学发光法和酶联免疫法诊断试剂的样品前处理(包括加样,洗涤,孵育功能)。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-12-06
有效期至
2022-12-05
变更情况
/
临床检验器械全自动样品处理系统是一种用于实验室中对临床样本进行处理和分析的设备。它具有高效、精确、可靠的特点,能够提高临床检验的效率和准确性。 全自动样品处理系统通常由样本输入模块、样本处理模块、样本分析模块和数据输出模块组成。样本输入模块用于接收和识别样本,将其送入样本处理模块。样本处理模块可以对样本进行稀释、混合、离心等处理,以获得准确的测试结果。样本分析模块则根据不同的检测项目,通过化学、免疫学、生化学等方法对样本进行分析。最后,数据输出模块将测试结果以数字或图形的形式输出,供医生和病人参考。 全自动样品处理系统根据不同的功能和应用领域,可以分为多种类型。例如,血液样品处理系统主要用于血液学检测,尿液样品处理系统主要用于尿液学检测,生化样品处理系统主要用于生化学检测等。不同类型的系统具有不同的样本处理能力和适用范围,可以满足不同临床科室的需求。 总之,临床检验器械全自动样品处理系统是一种高效、精确、可靠的设备,能够提高临床检验的效率和准确性。它由样本输入模块、样本处理模块、样本分析模块和数据输出模块组成,根据不同的功能和应用领域可分为多种类型。这些系统在临床实验室中发挥着重要的作用,帮助医生和病人做出准确的诊断和治疗决策。
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