N-末端-前B型钠尿肽测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

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注册证编号

黔械注准20192400031

注册人名称

黔械注准20192400031

注册人住所

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层

生产地址

贵阳国家高新区沙文生态科技产业园标准厂房一期B5组团5号楼4层

产品名称

N-末端-前B型钠尿肽测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂：R1：20ml×1 R2：5ml×1；R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1 R2：15ml×1；R1：40ml×2 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：60ml×3 R2：15ml×3；R1：60ml×3 R2：45ml×1；120ml；160ml；180ml；200ml；240ml；360ml；120Ts；360Ts；720

结构及组成

试剂1(R1)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000；试剂2(R2)：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、N-末端-前B型钠尿肽胶乳抗体；校准品(C)(选配)：N-末端-前B型钠尿肽抗原；质控品(Q)(选配)：N-末端-前B型钠尿肽抗原；

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清中N-末端-前B型钠尿肽（NT-BNP）的含量。

产品储存条件及有效期

本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

贵州省药品监督管理局