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铁蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
苏械注准20232400142
注册人名称
苏械注准20232400142
注册人住所
丹阳市开发区圣昌西路8号
生产地址
江苏省丹阳市开发区圣昌西路8号一号厂房二楼净化车间
产品名称
铁蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒
结构及组成
试剂盒由检测卡、ID卡、样品稀释液组成。检测卡由塑料卡壳和试纸条构成,试纸条由样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板构成。主要成分为:硝酸纤维素膜上的检测区包被的一株鼠抗人Ferr单克隆抗体Ⅰ(含量1.2mg/mL),质控区包被的羊抗鸡IgY抗体(含量2.0mg/mL)、硝酸纤维素膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的另一株鼠抗人Ferr单克隆抗体Ⅱ(含量0.041mg/mL)。ID卡:含校准曲线,用于校准。本产品溯源至铁蛋白国家标准品(批号:150540-201602)。样品稀释液:600μL/管,含有10mM磷酸盐缓冲液,PH=7.4±0.2。
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆、全血中铁蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4℃-30℃密封状态下避光存放,未开封前有效期为18个月。铝箔袋拆封后,(温度4~30℃,湿度<65%)有效期为1小时,切忌在有效期后使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-01-30
有效期至
2028-01-29
变更情况
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