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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20162401007
注册人名称
浙械注准20162401007
注册人住所
浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
生产地址
浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
产品名称
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
320mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×40mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×40mL);480mL(试剂1:4×90mL + 试剂2:2×60mL);240mL(试剂1:2×90mL + 试剂2:1×60mL);60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL);240mL(试剂1:4×45m
结构及组成
试剂1:磷酸氢二钠,聚乙二醇6000,氯化钠; 试剂2:羊抗人PA抗体,磷酸氢二钠,防腐剂(Proclin 300);校准品、质控品:前白蛋白,防腐剂(Proclin300)。 (具体内容详见说明书)
适用范围
用于体外定量测定人血清中前白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-02-05
有效期至
2026-02-04
变更情况
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