器械数据库
眼科A/B超声诊断仪
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20183230235
注册人名称
国械注准20183230235
注册人住所
重庆市沙坪坝区富力城智汇国际2期项目2N组团4#办公楼9层1-10号
生产地址
重庆市沙坪坝区富力城智汇国际2期项目2N组团4#办公楼9层1-10号
产品名称
眼科A/B超声诊断仪
管理类别
第三类
型号规格
RetiWave1000
结构及组成
该产品由硬件和软件两部分组成。 硬件部分：由主机和探头耦合组成，具体由眼科超声诊断仪主机、脚踏开关、鼠标、键盘、电源适配器、A超探头、B超探头组成。 软件部分： 软件名称：眼科A/B超；软件型号：RetiWave1000； 软件发布版本：1.0
适用范围
该产品适用于眼科检查，A超测量眼轴长度，B超实现眼球及眼眶的超声成像。在医疗机构中使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-06-12
有效期至
2023-06-11
变更情况
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