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一次性无菌双腔支气管插管

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注册证编号
赣械注准20182080130
注册人名称
赣械注准20182080130
注册人住所
江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼B座一、二层楼
生产地址
江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼B座一、二层楼
产品名称
一次性无菌双腔支气管插管
管理类别
第二类
型号规格
型号:普通双腔支气管插管、可视双腔支气管插管、可视Ⅱ型双腔支气管插管; 规格:左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
结构及组成
普通双腔支气管插管由插管(管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀)、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成。 可视双腔支气管插管、可视Ⅱ型双腔支气管插管由插管(管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔)、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围
供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
原注册证号:赣械注准20182660130
审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2023-04-13
有效期至
2028-07-01
变更情况
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