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B型超声诊断仪
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注册证编号
粤药管械（准）字2004第2230004号
注册人名称
粤药管械（准）字2004第2230004号
注册人住所
深圳市南山区南油大道1128号粤海办公楼7楼
生产地址
深圳市南山区南油大道1128号粤海办公楼7楼
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
Sonofine EUS
结构及组成
由超声探头和主机组成。
适用范围
适用于肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫、附件等脏器的超声诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2004-01-12
有效期至
2008-01-11
变更情况
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