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真空采血管

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注册证编号
渝械注准20202220102
注册人名称
渝械注准20202220102
注册人住所
重庆市万盛区万盛大道21号附8号11-8号
生产地址
重庆市万盛区清溪桥588号
产品名称
真空采血管
管理类别
第二类
型号规格
见附表
结构及组成
采血管由容器、塞子、盖子以及采血管内的添加剂和/或附加物组成。容器为塑料容器;添加剂根据采血管的用途不同或添加或不添加;添加的添加剂有不同种类,包括:K2EDTA、K3EDTA、柠檬酸钠、肝素钠、肝素锂、促凝剂、氟化钠/Na2EDTA;附加物为分离胶。该产品经辐照灭菌,有效期24个月。
适用范围
与一次性使用采血针配合使用,用于人体静脉血的收集、运输、存储。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2020-04-26
有效期至
2025-04-25
变更情况
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